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证券之星消息,微芯生物(688321)03月14日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。 投资者提问:西达本胺联合pd1非小细胞肺癌二期临床目前进展到底如何,是否已经揭盲?还请公司详细回答,不要敷衍说见后续公告。 微芯生物回复:尊敬的投资者,您好!西达本胺联合替雷利珠单抗治疗一线非小细胞肺癌II期临床试验已完成,公司目前正在对临床试验结果进行深入分析,临床试验结果以及相关信息,请关注公司相关公告或学术会议等信息发布。感谢您的关注! 为证券之星据公开信息整理期货配资炒股,由智能算法生成(网信算
智通财经APP讯,微芯生物(688321.SH)发布公告,公司近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意公司产品西达本胺开展临床试验。西达本胺联合CHOP用于初治、具有滤泡辅助T细胞表型外周T细胞淋巴瘤(PTCL-TFH)患者。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点,与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。邮箱:news_center@staff.hexun.c
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